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产品描述
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太阳镜出口美国FDA注册及落球报告
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出口到美国的眼镜需要落球（Drop Ball ），眼镜属于I类产品，出口到美国需要落球报告（英文：Drop Ball ）和FDA资料
出口到美国的太阳镜必须是FDA注册和落球报告的强制性要求，否则就无法清关。
海关要求你提供下列资料：
FDA信息-设备注册号/设备清单号和落球
在你这样做之前，先来科普，去食品店。
食物及局（FDA）作为食物及局（FDA），负责以下范畴的工作：食物、制剂、食物添加剂、化妆品、动物源性食物及电子产品；对产品使用或消费中产生的电离和非离子辐射对人类健康和安全影响的项目进行、和认正。因此，产品只有在FDA检查后才能在市场上销售。
那么眼镜似乎不属于上述类别，为什么需要FDA正书呢？因为在美国，眼镜（太阳镜、3D眼镜、旧眼镜、游泳眼镜）都属于产品。所有眼镜必须经过FDA认正才能通关.
有没有FDA的注册，眼镜出口仍然受阻，可能会受到再出口的影响？
例如，对于从美国出口的镜片（太阳镜、旧镜子、护目镜等），FDA滴试验，英文：滴球试验或冲击试验，中文：落球试验或冲击试验。
美国当地时间2010年9月14日，FDA推出了新的防震眼镜规则，涉及以下产品的制造商：
886.5844 Prescriptionspectacle Lens片
886.5842光学支架
太阳镜
886.5840 Magnifying Spectacles
2、FDA滴落球是什么？
把钢球从某种高度到透镜的凸起处，看镜是否坏了。FDA使用镜片来测量抗冲击性。FDA主要检查镜片，这些镜片是用镜框的夹子进行的，以检查滴剂。
抗冲击镜片相关产品的制造商在向美国出口相关产品时，应注意在美国清关时，不单止须提供所有制造商及产品的FDA登记号码，还要提交相关文件对下一批产品进行检查（许多美国海关部门多年来一直采用这一要求）：
-抗冲击性认正声明制造商抗冲击镜片（即制造商在发布前通过了抗冲击性/球落，并在FDA面前宣誓，由制造商负责人根据FDA法律要求签署）
-抗冲击试验报告（又称落球报告；落球是在上述所批货中进行的主要，该批货提供了所有有关镜像，以正明该批输美产品符合及口感要求易受冲击；该报告通常只在有具体的海关要求，而这些要求通常上述声明的支持时才提交）；
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